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Erfahren Sie mehr über EMP

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Erfahren Sie mehr über die Symptome von EMP.

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Wenn bei Ihnen oder einem Familienmitglied extramammärer Morbus Paget (EMP) diagnostiziert wurde, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören. Obwohl EMP selten diagnostiziert wird, ermöglicht es diese Website EMP-Patienten, voneinander zu lernen. Die Website myEMPD.com wird von freiwilligen EMP-Patienten verwaltet. Die Gemeinschaft der EMP-Patienten untereinander ist stark und bisher haben sich über 800 Menschen mit EMP aus vielen verschiedenen Ländern in der Gruppe zusammengefunden.

Es gibt zudem eine private Selbsthilfegruppe, der weibliche und männliche EMPD-Patienten und Familienmitglieder aus der ganzen Welt angehören. Weitere Informationen erhalten Sie hier.

Diese Website ist darauf ausgerichtet, Menschen zu helfen, bei denen EMP diagnostiziert wurde, ebenso wie deren Familienmitgliedern. Die Website wird von vielen EMP-Patienten aufrechterhalten und ist mit keinem Arzt, Krankenhaus, medizinischem Zentrum oder Pharmaunternehmen verbunden. Die auf der Website enthaltenen Informationen sind nach bestem Wissen korrekt, dennoch sollten alle Benutzer ihren eigenen Arzt um Rat und Behandlung bitten.

Obwohl wir Englisch lesen und schreiben, übersetzen wir Ihre Anfrage gerne aus jeder anderen Sprache. Normalerweise antworten wir innerhalb weniger Tage.

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